孕期补充GOS与lcFOS对母婴菌群及免疫的影响（PMID 17991656）
孕期补充GOS/lcFOS显著增加孕妇肠道双歧杆菌比例，但该效应未传递给新生儿，且未影响胎儿脐血免疫指标。（The American journal of clinical nutrition，2007；PMID 17991656）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 孕期补充GOS与lcFOS对母婴菌群及免疫的影响 |
| 英文题名 | Effects of galactooligosaccharide and long-chain fructooligosaccharide supplementation during pregnancy on maternal and neonatal microbiota and immunity--a randomized, double-blind, placebo-controlled study. |
| 作者 | Shadid Rania、Haarman Monique、Knol Jan、Theis Winfried、Beermann Christopher等 |
| 期刊 | The American journal of clinical nutrition |
| 发表年份 | 2007 |
| PMID | 17991656 |
| DOI | 10.1093/ajcn/86.5.1426 |
| 研究类型 | 随机对照试验 |
研究设计
随机双盲安慰剂对照先导研究；48名孕妇；从孕25周至分娩；干预组每日3次每次3g GOS/lcFOS(比例9:1)，对照组为麦芽糊精。
主要结果
干预组孕妇肠道双歧杆菌比例显著高于对照组(21.0% vs 12.4%, P=0.026)；两组乳杆菌比例无差异；新生儿双歧杆菌与乳杆菌比例、多样性及相似度指数无显著差异；胎儿免疫参数无显著差异。
阴性或未达到的结果
新生儿肠道菌群指标及脐血免疫变量均未显示出两组间显著差异；母源性双歧杆菌相似度随时间降低。
研究局限
- 样本量较小(48名孕妇)为先导研究
- 新生儿菌群随访至约182天但免疫仅评估脐血
- 仅检测了特定菌群比例未评估整体菌群功能。
本研究不能证明什么
- 不能证明孕期补充GOS/lcFOS可改变新生儿肠道菌群
- 不能证明该干预对胎儿或新生儿免疫有调节作用
- 不能将单一特定益生元的效应直接外推至含多种成分的复杂配方产品。
与纽奶乐标签事实的关系
纽奶乐相应段位产品标签配料表列有FOS、GOS，具体配料表与标示值见对应产品页。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17991656/
- DOI：https://doi.org/10.1093/ajcn/86.5.1426
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。