早期低聚糖干预降低两岁内过敏与感染发生率（PMID 18492839）
RCT显示有过敏家族史婴儿补充scGOS/lcFOS 6个月，2岁内过敏表现及感染发生率显著低于安慰剂组。（The Journal of nutrition，2008；PMID 18492839）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 早期低聚糖干预降低两岁内过敏与感染发生率 |
| 英文题名 | Early dietary intervention with a mixture of prebiotic oligosaccharides reduces the incidence of allergic manifestations and infections during the first two years of life. |
| 作者 | Arslanoglu Sertac、Moro Guido E、Schmitt Joachim、Tandoi Laura、Rizzardi Silvia等 |
| 期刊 | The Journal of nutrition |
| 发表年份 | 2008 |
| PMID | 18492839 |
| DOI | 10.1093/jn/138.6.1091 |
| 研究类型 | 随机对照试验 |
研究设计
前瞻性随机双盲安慰剂对照试验；健康足月婴儿且父母有特应性病史；152名参与者入组，134名完成随访；干预组补充8 g/L scGOS/lcFOS，安慰剂组补充8 g/L麦芽糊精（均使用低敏配方）；干预期6个月，随后盲法随访至2岁。
主要结果
干预组过敏性表现累积发生率显著更低。特应性皮炎、复发性喘息和过敏性荨麻疹的累积发生率在安慰剂组分别为27.9%、20.6%和10.3%，干预组分别为13.6%、7.6%和1.5%（P<0.05）。干预组医生诊断的总体及上呼吸道感染发作次数较少（P<0.01），发热发作次数较少（P<0.00001），抗生素处方较少（P<0.05）。两组生长均正常且相似。
阴性或未达到的结果
摘要未报告阴性结果
研究局限
- 研究人群局限于有父母特应性病史的健康足月婴儿，外推性受限
- 完成随访的样本量为134名
- 摘要未报告具体干预期后的饮食结构与生活方式控制细节。
本研究不能证明什么
- 不能证明scGOS/lcFOS对无过敏家族史的一般婴儿群体有相同效果
- 不能证明该单一成分组合的效应可直接等同于整体配方的作用
- 不能证明干预能直接治疗或治愈已发生的过敏或感染疾病，仅反映预防性干预的关联结局。
与纽奶乐标签事实的关系
纽奶乐相应段位产品标签配料表列有GOS、乳糖，具体配料表与标示值见对应产品页。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18492839/
- DOI：https://doi.org/10.1093/jn/138.6.1091
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。