免疫活性益生元降低低过敏风险婴儿早期特应性皮炎发生率（PMID 20832848）
针对低过敏风险婴儿的RCT发现，配方添加特定寡糖混合物可降低一岁内特应性皮炎发生率。（The Journal of allergy and clinical immunology，2010；PMID 20832848）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 免疫活性益生元降低低过敏风险婴儿早期特应性皮炎发生率 |
| 英文题名 | Reduced occurrence of early atopic dermatitis because of immunoactive prebiotics among low-atopy-risk infants. |
| 作者 | Grüber Christoph、van Stuijvenberg Margriet、Mosca Fabio、Moro Guido、Chirico Gaetano等 |
| 期刊 | The Journal of allergy and clinical immunology |
| 发表年份 | 2010 |
| PMID | 20832848 |
| DOI | 10.1016/j.jaci.2010.07.022 |
| 研究类型 | 随机对照试验 |
研究设计
随机双盲对照试验；健康足月低过敏风险婴儿（8周龄前入组）；益生元组414例，对照组416例，母乳组300例；干预为含特定中性及酸性寡糖混合物配方对比无寡糖常规配方；随访至1岁。
主要结果
一岁内特应性皮炎发生率：益生元组5.7%，对照组9.7%（P=.04）；母乳组累计发生率为7.3%。Cox回归模型显示益生元组比特应性皮炎发生率显著降低44%（P=.04）。预防1例特应性皮炎需干预的婴儿数为25例。
阴性或未达到的结果
摘要未报告阴性结果
研究局限
- 仅纳入低过敏风险婴儿，无法外推至高过敏风险人群
- 仅随访至1岁，缺乏对长期效果的观察
- 未报告具体寡糖剂量细节。
本研究不能证明什么
- 不能证明该寡糖混合物对高过敏风险婴儿有同样效果
- 不能证明干预效果可持续至1岁以后
- 不能证明单一寡糖成分独立有效，因研究使用的是整体配方干预。
与纽奶乐标签事实的关系
本研究涉及的成分与纽奶乐产品标签的对应关系，请以产品页的配料表与营养成分表为准。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20832848/
- DOI：https://doi.org/10.1016/j.jaci.2010.07.022
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。