婴儿配方奶粉中益生元的生理与双歧杆菌效应（PMID 21593649）
RCT研究110名健康新生儿发现，特定剂量益生元配方使粪便性状与菌群组成更接近母乳喂养模式，且耐受与生长正常。（Journal of pediatric gastroenterology and nutrition，2011；PMID 21593649）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 婴儿配方奶粉中益生元的生理与双歧杆菌效应 |
| 英文题名 | Physiological and bifidogenic effects of prebiotic supplements in infant formulae. |
| 作者 | Veereman-Wauters G、Staelens S、Van de Broek H、Plaskie K、Wesling F等 |
| 期刊 | Journal of pediatric gastroenterology and nutrition |
| 发表年份 | 2011 |
| PMID | 21593649 |
| DOI | 10.1097/mpg.0b013e3182139f39 |
| 研究类型 | 随机对照试验 |
研究设计
随机对照试验；人群为110名健康新生儿；干预组分别给予Orafti Synergy1(50寡果糖:50长链菊粉)0.4 g/dL或0.8 g/dL、GOS:FOS(90:10)0.8 g/dL配方，对照组为标准配方，另设母乳喂养组作比较；时长摘要未报告
主要结果
所有组别在出生首月体重、身长、摄入量和哭闹均显著增加，反胃和呕吐评分低且相似。配方奶组粪便频率显著下降且组间相似，但低于母乳组。所有益生元组维持软便，仅略硬于母乳婴儿；标准组在第2和4周粪便显著变硬(P < 0.001和P = 0.0279)。所有益生元组粪便细菌总数增加(9.82, 9.73, 9.91分别增至10.34, 10.38, 10.37 log10 cells/g，P = 0.2298)，更接近母乳模式。在SYN1 0.8 g/dL和GOS:FOS组，双歧杆菌计数在D14和28显著高于D3，且与母乳组相当。各组乳酸菌、拟杆菌和梭菌数量相当。耐受和生长正常，无脱水风险。
阴性或未达到的结果
摘要未报告阴性结果
研究局限
- 粪便细菌总数增加未达统计学显著(P = 0.2298)
- 各组粪便频率均低于母乳喂养组，未完全达到母乳模式
- 摘要未报告具体随访时长及脱落率
本研究不能证明什么
- 不能证明益生元配方等同于母乳喂养，仅表明部分指标更接近母乳模式
- 不能将结果外推至其他益生元组合或剂量的配方
- 相关性菌群变化不能直接推导对婴儿长期健康的因果获益
与纽奶乐标签事实的关系
本研究涉及的成分与纽奶乐产品标签的对应关系，请以产品页的配料表与营养成分表为准。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21593649/
- DOI：https://doi.org/10.1097/mpg.0b013e3182139f39
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。