含益生元婴儿配方奶粉对胃肠道耐受性和粪便微生物群影响的随机对照试验（PMID 22237884）
研究评估含益生元配方奶粉对健康婴儿胃肠道耐受性及粪便微生物群的影响，发现其提高了双歧杆菌丰度并降低粪便pH值，且耐受性良好。（JPEN. Journal of parenteral and enteral nutrition，2012；PMID 22237884）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 含益生元婴儿配方奶粉对胃肠道耐受性和粪便微生物群影响的随机对照试验 |
| 英文题名 | Effects of prebiotic-containing infant formula on gastrointestinal tolerance and fecal microbiota in a randomized controlled trial. |
| 作者 | Holscher Hannah D、Faust Kristin L、Czerkies Laura A、Litov Richard、Ziegler Ekhard E等 |
| 期刊 | JPEN. Journal of parenteral and enteral nutrition |
| 发表年份 | 2012 |
| PMID | 22237884 |
| DOI | 10.1177/0148607111430087 |
| 研究类型 | 随机对照试验 |
研究设计
随机对照试验；足月配方奶粉喂养婴儿，设母乳喂养对照组（BF）；配方喂养组随机分两组：含4 g/L低聚半乳糖与低聚果糖（9:1）的部分水解乳清蛋白配方组（PRE）与无益生元对照组（CON）；干预时长6周。
主要结果
PRE组粪便中双歧杆菌绝对数量（P = .0083）和比例（P = .0219）高于CON组，且与BF组无差异；BF组双歧杆菌比例高于CON组（P = .0219），艰难梭菌数量低于配方喂养组（P = .0087）。配方喂养组粪便乙酸、丁酸、丙酸及总短链脂肪酸浓度均高于BF组（P值分别为<.001, <.001, <.001, .0230）；PRE组与BF组粪便pH值均低于CON组（P = .0161）。益生元未改变排便模式、耐受性或生长发育。BF组排便更频繁，粪便更偏黄色（P < .0001）且更常为液态（P < .0001）。
阴性或未达到的结果
摘要未报告阴性结果
研究局限
- 研究人群仅限足月健康婴儿，无法外推至早产儿或患病婴儿
- 随访时间仅6周，未能观察长期效果
- 仅评估单一剂量与特定比例的益生元组合，缺乏剂量效应关系探讨。
本研究不能证明什么
- 不能证明含益生元配方奶粉等同于母乳喂养或具有母乳化功效
- 不能证明该益生元组合能预防或治疗任何疾病（如艰难梭菌感染）
- 不能证明配方整体优于其他配方，因研究仅对比单一配方体系且未涉及其他成分差异。
与纽奶乐标签事实的关系
纽奶乐相应段位产品标签配料表列有FOS、GOS，具体配料表与标示值见对应产品页。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22237884/
- DOI：https://doi.org/10.1177/0148607111430087
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。