非人源中性及酸性寡糖对早产儿过敏和感染性疾病的影响（PMID 23132642）
RCT研究113名早产儿生后3至30天补充非人源中性及酸性寡糖，随访至12月龄发现过敏与感染发生率与安慰剂组无差异。（European journal of pediatrics，2013；PMID 23132642）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 非人源中性及酸性寡糖对早产儿过敏和感染性疾病的影响 |
| 英文题名 | Effect of non-human neutral and acidic oligosaccharides on allergic and infectious diseases in preterm infants. |
| 作者 | Niele Nicky、van Zwol Annelies、Westerbeek Elisabeth A M、Lafeber Harrie N、van Elburg Ruurd M |
| 期刊 | European journal of pediatrics |
| 发表年份 | 2013 |
| PMID | 23132642 |
| DOI | 10.1007/s00431-012-1886-2 |
| 研究类型 | 随机对照试验 |
研究设计
随机对照试验；113名早产儿（胎龄<32周和/或出生体重<1500克）；生后第3至30天给予肠内中性及酸性寡糖补充或安慰剂；随访至矫正年龄12个月。
主要结果
特应性皮炎（OR 0.80，95%CI 0.24-2.67）、支气管高反应性（OR 1.04，95%CI 0.38-2.87）、上呼吸道感染（OR 0.95，95%CI 0.37-2.44）、下呼吸道感染（OR 1.03，95%CI 0.37-2.88）及胃肠道感染（OR 1.77，95%CI 0.55-5.73）发生率在两组间无差异；调整潜在混杂因素后结果不变。
阴性或未达到的结果
短期肠内补充非人源中性及酸性寡糖未能降低早产儿第一年的过敏和感染性疾病发生率。
研究局限
- 样本量较小（最终分析94人）
- 仅评估了特定剂量的混合寡糖，未涵盖其他类型或剂量
- 随访仅至矫正年龄12个月，缺乏长期影响评估。
本研究不能证明什么
- 不能证明该寡糖补充对降低婴儿期过敏或感染性疾病发生率有任何作用
- 不能将此阴性结果外推至足月儿或其他非早产人群
- 不能证明整体配方添加寡糖的有效性，仅反映特定短期单一成分干预的效果。
与纽奶乐标签事实的关系
本研究涉及的成分与纽奶乐产品标签的对应关系，请以产品页的配料表与营养成分表为准。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23132642/
- DOI：https://doi.org/10.1007/s00431-012-1886-2
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。