早期补充中性低聚糖降低5岁前部分过敏表现发生率（PMID 23158515）
针对有特应性风险婴儿的RCT显示，出生后6个月补充scGOS/lcFOS可降低5岁前累计过敏表现发生率，效果延续至5岁。（Journal of biological regulators and homeostatic agents，2012；PMID 23158515）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 早期补充中性低聚糖降低5岁前部分过敏表现发生率 |
| 英文题名 | Early neutral prebiotic oligosaccharide supplementation reduces the incidence of some allergic manifestations in the first 5 years of life. |
| 作者 | Arslanoglu S、Moro G E、Boehm G、Wienz F、Stahl B等 |
| 期刊 | Journal of biological regulators and homeostatic agents |
| 发表年份 | 2012 |
| PMID | 23158515 |
| 研究类型 | 随机对照试验 |
研究设计
前瞻性双盲安慰剂对照RCT；人群为健康足月且有特应性风险婴儿；完成5年随访92例(干预组42例,安慰剂组50例)；干预组补充0.8g/100ml scGOS/lcFOS，对照组补充0.8g/100ml麦芽糊精；干预时长为出生后前6个月，随访持续至5岁。
主要结果
5年累计发生率：任何过敏表现(干预组30.9% vs 安慰剂组66%, p<0.01)，特应性皮炎(19.1% vs 38%, p<0.05)；5岁时任何持续性过敏表现患病率(4.8% vs 26%, p<0.01)，持续性过敏性鼻结膜炎(2.4% vs 14%, p=0.05)；过敏性鼻结膜炎及荨麻疹累计发生率呈降低趋势(4.8% vs 16%, p=0.08)；持续性特应性皮炎患病率呈降低趋势(2.4% vs 12%, p=0.09)。
阴性或未达到的结果
复发性喘息累计发生率两组无差异；持续性喘息患病率虽降低75%(4.8% vs 14%)但未达统计学显著性。
研究局限
- 最终完成5年随访的样本量较小(92例)
- 针对哮喘潜在预防效果的评估需在更大人群中进行长期随访研究
- 研究人群限定为有特应性风险的健康足月婴儿。
本研究不能证明什么
- 不能证明该成分对一般健康婴儿或无特应性风险婴儿具有相同效果
- 不能证明该单一成分组合的效应可直接等同于含此成分的整体配方产品的临床功效
- 不能证明对哮喘或复发性喘息具有预防效果。
与纽奶乐标签事实的关系
纽奶乐相应段位产品标签配料表列有GOS、乳糖，具体配料表与标示值见对应产品页。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23158515/
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。