scGOS/lcFOS与短双歧杆菌M-16V增加幼儿粪便双歧杆菌（PMID 29633642）
129名1-3岁健康幼儿摄入添加合生元的配方12周，粪便双歧杆菌比例显著增加，肠道pH降低且粪便更软。（Beneficial microbes，2018；PMID 29633642）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | scGOS/lcFOS与短双歧杆菌M-16V增加幼儿粪便双歧杆菌 |
| 英文题名 | A synbiotic mixture of scGOS/lcFOS and Bifidobacterium breve M-16V increases faecal Bifidobacterium in healthy young children. |
| 作者 | Kosuwon P、Lao-Araya M、Uthaisangsook S、Lay C、Bindels J等 |
| 期刊 | Beneficial microbes |
| 发表年份 | 2018 |
| PMID | 29633642 |
| DOI | 10.3920/bm2017.0110 |
| 研究类型 | Clinical Study |
研究设计
随机对照临床研究；129名1-3岁健康泰国幼儿；干预组摄入添加0.95g/100ml scGOS/lcFOS（比例9:1）与1.8×10^7 cfu/g短双歧杆菌M-16V的幼儿配方，对照组摄入对照配方；干预时长12周。
主要结果
干预组双歧杆菌比例从基线均值27.3%升至第12周33.3%（P=0.012），组间变化差异为7.48%（P=0.030）；干预组肠道pH值从基线中位数7.05降至第12周6.79（P<0.001）；第6周和第12周粪便一致性组间差异具统计学意义（P=0.004和P<0.001），干预组粪便更软。
阴性或未达到的结果
摘要未报告阴性结果
研究局限
- 样本仅限泰国1-3岁健康幼儿，人群外推受限
- 干预时长仅12周，缺乏对肠道微生态长期影响的随访
- 未报告粪便分泌型免疫球蛋白A的具体结果数据。
本研究不能证明什么
- 不能证明该配方对疾病有治疗或预防作用
- 不能证明单一成分独立有效，因研究测试的是整体合生元配方干预效果
- 相关性发现不能直接推导因果关联，且结果不能外推至其他年龄段或不同基线微生态的人群。
与纽奶乐标签事实的关系
纽奶乐相应段位产品标签配料表列有FOS、GOS，具体配料表与标示值见对应产品页。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29633642/
- DOI：https://doi.org/10.3920/bm2017.0110
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。