ESPGHAN关于婴儿配方粉添加合生元健康结局的技术综述（PMID 40114538）
ESPGHAN综述16项RCT评估健康足月婴儿使用合生元配方粉，发现其耐受良好，但在生长、胃肠道症状及大便特征等方面与未添加配方无显著差异。（Journal of pediatric gastroenterology and nutrition，2026；PMID 40114538）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | ESPGHAN关于婴儿配方粉添加合生元健康结局的技术综述 |
| 英文题名 | Technical review by the ESPGHAN Special Interest Group on Gut Microbiota and Modifications on the health outcomes of infant formula supplemented with synbiotic. |
| 作者 | Salvatore Silvia、Dinleyici Ener Cagri、Szajewska Hania、Canani Roberto Berni、Gutierrez-Castrellón Pedro等 |
| 期刊 | Journal of pediatric gastroenterology and nutrition |
| 发表年份 | 2026 |
| PMID | 40114538 |
| DOI | 10.1002/jpn3.70031 |
| 研究类型 | 综述 |
| 资金来源 | None |
研究设计
技术综述/纳入16项随机对照试验/人群为健康足月婴儿(0-12个月)/干预为合生元添加配方粉/具体剂量、对照及干预时长摘要未报告
主要结果
所评估的合生元添加配方粉耐受良好；在生长参数、胃肠道症状、大便特征或安全性方面，与未添加配方粉相比无显著差异。
阴性或未达到的结果
在生长参数、胃肠道症状、大便特征或安全性方面未显示出显著差异
研究局限
- 纳入研究在合生元组成、研究设计、干预持续时间和结局指标上存在异质性
- 作为技术综述受限于已发表研究的数量与质量
- 仅基于2024年前发表的研究
本研究不能证明什么
- 不能证明合生元添加配方粉在生长参数、胃肠道症状、大便特征或安全性方面优于普通配方粉
- 不能将结论外推至早产儿或患病婴儿
- 各研究合生元组成与剂量差异大，无法证明特定菌株或剂量的统一效果
与纽奶乐标签事实的关系
本研究涉及的成分与纽奶乐产品标签的对应关系，请以产品页的配料表与营养成分表为准。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40114538/
- DOI：https://doi.org/10.1002/jpn3.70031
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。