牛乳蛋白过敏患儿配方选择的长期影响：特应性进程队列6年随访（PMID 40209535）

72个月前瞻队列比较5种配方对IgE介导CMPA患儿的影响，EHCF+LGG组其他特应性表现发生率最低且免疫耐受获得率更高。（Clinical nutrition (Edinburgh, Scotland)，2025；PMID 40209535）

文献题录

研究设计

前瞻性队列研究；人群为IgE介导的CMPA儿童；样本量313例；干预为不同配方（EHCF+LGG n=64, RHF n=62, SF n=63, EHWF n=60, AAF n=64）；剂量摘要未报告；对照为各配方组间相互比较；时长72个月。

主要结果

AMs发生率：EHCF+LGG组0.30(95%CI 0.15-0.44)，RHF组0.68，SF组0.73，EHWF组0.70，AAF组0.83。与EHCF+LGG相比，RHF、SF、EHWF、AAF的风险比分别为2.28、2.46、2.36、2.79（均p<0.001）。72个月时EHCF+LGG组免疫耐受获得率更高。乳糜泻发生率2/313(0.006)，无其他自身免疫性疾病病例。

阴性或未达到的结果

摘要未报告阴性结果

研究局限

• 非随机化试验，为观察性队列研究，存在潜在混杂因素
• 各组间比较未报告具体的基线特征差异
• 摘要未报告具体剂量及配方喂养持续时间细节。

本研究不能证明什么

• 相关性不等于因果性，无法证明EHCF+LGG直接导致AMs发生率降低或免疫耐受获得增加
• 不能证明上述配方对健康儿童或非IgE介导CMPA儿童有同样作用
• 不能将单一配方的关联外推为整体配方或单一成分的独立效果。

与纽奶乐标签事实的关系

本研究涉及的成分与纽奶乐产品标签的对应关系，请以产品页的配料表与营养成分表为准。

本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。

利益冲突声明

Conflict of interest Roberto Berni Canani have had the following relevant financial relationships with the following manufacturers: Biostime (research grant), Ch. Hansen (research grant, speaker), DBV (research grant), Dr. Schar (research grant), Humana (research grant), iHealth (research grant), Kraft-Heinz (research grant, speaker), Mead Johnson Nutrition (research grant, speaker), Nestlè (research grant, speaker), Novalac (research grant, speaker), Nutricia (research grant, speaker), Sanofi (research grant, speaker) as part of publicly funded research projects with the support of the Italia

原文与核验

• PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40209535/
• DOI：https://doi.org/10.1016/j.clnu.2025.03.026
• 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。

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