肠内补充DHA（含或不含ARA）对早产儿影响的荟萃分析（PMID 40233974）
本研究评估早产儿肠内补充DHA（含或不含ARA）对NICU并发症的影响，发现其未显示保护作用且增加BPD风险。（Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition，2025；PMID 40233974）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 肠内补充DHA（含或不含ARA）对早产儿影响的荟萃分析 |
| 英文题名 | Effect of enteral supplementation of DHA with or without ARA in preterm infants: a meta-analysis. |
| 作者 | Dang Dan、Gao Zhongyu、Zhang Chuan、Mu Xin、Lv Xiaoming等 |
| 期刊 | Archives of disease in childhood. Fetal and neonatal edition |
| 发表年份 | 2025 |
| PMID | 40233974 |
| DOI | 10.1136/archdischild-2024-327606 |
| 研究类型 | 荟萃分析、系统综述 |
研究设计
类型：荟萃分析/系统评价；人群：胎龄≤34周或出生体重≤2000g的早产儿；样本量：11项试验；干预：肠内补充DHA（含或不含ARA），排除经配方奶或肠外营养途径；对照：摘要未报告；剂量：摘要未报告；时长：摘要未报告
主要结果
纳入11项试验。其中9项评估肠内补充DHA（含或不含ARA）的试验显示BPD风险增加（RR 1.11, 95% CI 1.00-1.22）。5项评估仅补充DHA（不含ARA）的试验显示BPD风险增加（RR 1.15, 95% CI 1.03-1.28）。
阴性或未达到的结果
对ROP、NEC、败血症、IVH、PVL或院内死亡率无显著影响。
研究局限
- 未报告具体的补充剂量与干预时长
- 未报告对照组干预措施
- 纳入试验评估的特定不良结局存在差异。
本研究不能证明什么
- 不能证明肠内补充DHA（含或不含ARA）对早产儿主要并发症有保护作用
- 不能证明DHA与ARA具体配比或剂量对BPD风险的影响机制
- 相关性发现不等于因果关系，需进一步研究验证补充必要性。
与纽奶乐标签事实的关系
本研究涉及的成分，在纽奶乐现行标签上的列示情况如下（标示值见对应产品页）：
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
利益冲突声明
Competing interests: None declared.
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40233974/
- DOI：https://doi.org/10.1136/archdischild-2024-327606
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。
- 文献题录与摘要核验日期：2026-07-30；纽奶乐标签事实以对应产品页标注的现行标签版本为准。
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