ESPGHAN关于婴儿配方粉添加益生元健康结局的技术综述（PMID 40384260）
综述评估健康婴儿使用添加益生元配方粉的临床结局，发现其耐受性良好且不影响体格生长，但未观察到感染、肠绞痛和过敏方面的显著临床健康益处。（Journal of pediatric gastroenterology and nutrition，2026；PMID 40384260）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | ESPGHAN关于婴儿配方粉添加益生元健康结局的技术综述 |
| 英文题名 | Technical review by the ESPGHAN Special Interest Group on Gut Microbiota and Modifications on the health outcomes of infant formula supplemented with prebiotics. |
| 作者 | Mihatsch Walter、Dinleyici Ener Cagri、Canani Roberto Berni、Hojsak Iva、Mosca Alexis等 |
| 期刊 | Journal of pediatric gastroenterology and nutrition |
| 发表年份 | 2026 |
| PMID | 40384260 |
| DOI | 10.1002/jpn3.70064 |
| 研究类型 | 综述 |
| 资金来源 | None |
研究设计
研究设计：技术综述。人群：健康婴儿（0-12个月）。干预：添加益生元（短链半乳寡糖、长链果寡糖、酸性寡糖、聚葡萄糖/半乳寡糖等）的配方粉。对照：未添加益生元的配方粉。纳入样本量：51篇2024年前发表的文献。投票机制：20名成员匿名投票（0-9分），≥6分为同意，若≥75%成员投<6分则声明被拒绝。时长：摘要未报告。
主要结果
主要结果：添加益生元的配方粉耐受性良好，与未添加配方粉相比，人体测量参数无显著差异；益生元补充降低了粪便稠度并增加了排便频率，具体取决于剂量和类型。
阴性或未达到的结果
阴性或未达到的结果：在感染和抗生素使用、肠绞痛以及过敏方面，未观察到显著的临床健康益处。
研究局限
- 研究局限：作为技术综述依赖既往发表文献，受限于原始研究的设计与质量
- 不同研究间的益生元类型和剂量存在差异，影响结局统一比较
- 评估的健康结局范围虽广但部分领域可能仍缺乏充足的高质量数据。
本研究不能证明什么
- 本研究不能证明什么：不能证明添加益生元的配方粉在预防感染或过敏方面具有临床健康益处
- 不能证明益生元补充对婴儿体格生长有促进作用
- 不能将特定类型或剂量的益生元结论直接外推至所有配方粉中的其他益生元成分或整体配方。
与纽奶乐标签事实的关系
纽奶乐相应段位产品标签配料表列有FOS、GOS，具体配料表与标示值见对应产品页。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40384260/
- DOI：https://doi.org/10.1002/jpn3.70064
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。