ESPGHAN关于添加生物制剂婴儿配方食品健康结局的建议（PMID 40819278）
ESPGHAN评估添加生物制剂配方食品的临床结局，认为其安全性良好，部分益生元可软化粪便，但多数因研究异质性无法给出明确推荐。（Journal of pediatric gastroenterology and nutrition，2026；PMID 40819278）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | ESPGHAN关于添加生物制剂婴儿配方食品健康结局的建议 |
| 英文题名 | Recommendations on the health outcomes of infant formula supplemented with biotics by the ESPGHAN Special Interest Group on Gut Microbiota and Modifications. |
| 作者 | Dinleyici Ener Cagri、Indrio Flavia、Szajewska Hania、Hojsak Iva、Salvatore Silvia等 |
| 期刊 | Journal of pediatric gastroenterology and nutrition |
| 发表年份 | 2026 |
| PMID | 40819278 |
| DOI | 10.1002/jpn3.70195 |
| 研究类型 | Practice Guideline |
| 资金来源 | None |
研究设计
研究设计：实践指南；采用改良德尔菲法建立共识；基于已发表的技术综述综合可用证据；摘要未报告具体人群、样本量、干预剂量、对照及时长
主要结果
针对健康婴儿，添加所评估生物制剂的配方食品在生长、耐受性和不良反应方面不引发安全性担忧；针对部分益生元（短链半乳寡糖/长链果寡糖），可提出弱推荐，因其能降低粪便稠度从而软化粪便，并在较小程度上增加排便频率
阴性或未达到的结果
由于研究设计、干预类型和测量结局存在差异，无法就其整体临床获益得出明确结论；由于干预（如时长、数量和成分）、纳入标准及主要和次要结局的差异，对目前评估的大多数生物制剂实际上无法提出“支持”或“反对”的推荐
研究局限
- 随机对照试验存在显著异质性
- 特定生物制剂与结局的可用数据有限
- 研究在干预时长、数量、成分及纳入标准等方面存在差异
本研究不能证明什么
- 不能证明添加生物制剂的配方食品具有整体临床获益
- 不能对大多数生物制剂提出明确支持或反对的有效性推荐
- 不能将特定益生元软化粪便的结果外推至其他种类生物制剂或不同剂量与干预时长的应用场景
与纽奶乐标签事实的关系
纽奶乐相应段位产品标签配料表列有FOS、GOS，具体配料表与标示值见对应产品页。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40819278/
- DOI：https://doi.org/10.1002/jpn3.70195
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。