乳铁蛋白与骨桥蛋白通过Brg1/Notch1/Hes1通路协同促进新生小鼠肠上皮成熟（PMID 41097253）
本研究发现乳铁蛋白与骨桥蛋白联用可降低新生小鼠肠道通透性，促进肠道干细胞向吸收细胞分化，其机制与激活Brg1/Notch信号通路有关。（Nutrients，2025；PMID 41097253）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 乳铁蛋白与骨桥蛋白通过Brg1/Notch1/Hes1通路协同促进新生小鼠肠上皮成熟 |
| 英文题名 | Lactoferrin and Osteopontin Cooperatively Promote Intestinal Epithelial Maturation in Neonatal Mice by Activating the Brg1/Notch1/Hes1 Pathway. |
| 作者 | Zhang Wen、Li Chuangang、Bi Ran、Lu Yao、Zhang Yiran等 |
| 期刊 | Nutrients |
| 发表年份 | 2025 |
| PMID | 41097253 |
| DOI | 10.3389/fmicb.2025.1499202 |
| 研究类型 | 期刊论文 |
| 资金来源 | National Natural Science Foundation of China |
研究设计
动物实验/新生C57BL/6N小鼠/分组：对照组、LF组(300 mg/kg)、OPN组(300 mg/kg)、LOP组(300 mg/kg，1:5 w/w混合)/干预时间：出生后第7至21天
主要结果
与对照组相比，LOP组血浆二胺氧化酶(DAO)活性降低1.54倍，D-乳酸水平降低1.41倍；显著增加肠道吸收细胞数量；在21日龄小鼠中使空肠增殖扩增细胞增加1.40倍；上调Notch通路靶基因Hes1表达1.70倍。机制研究表明LOP通过转录因子Brg1激活Notch信号，引导干细胞分化。
阴性或未达到的结果
摘要未报告阴性结果
研究局限
- 研究对象为新生小鼠，存在向人类外推的限制
- 仅设置了单一剂量（300 mg/kg）及特定比例（1:5），未探讨剂量效应与比例差异
- 干预周期较短（出生后第7至21天），缺乏长期随访数据。
本研究不能证明什么
- 不能证明含有乳铁蛋白和骨桥蛋白的配方产品对人类婴儿具有相同的肠道成熟功效
- 不能证明该剂量与比例的蛋白质组合在人体内能产生等同的生理效应
- 动物实验中的相关性发现不能直接推导为人类临床应用的效果。
与纽奶乐标签事实的关系
纽奶乐相应段位产品标签配料表列有OPO、乳铁蛋白，具体配料表与标示值见对应产品页。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
利益冲突声明
The authors declare no conflicts of interest.
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41097253/
- DOI：https://doi.org/10.3389/fmicb.2025.1499202
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。