母乳低聚糖塑造小鼠幼崽早期小肠微生物群及上皮转录谱（PMID 42065485）
本研究对新生小鼠口服2'FL与LNnT，发现两者以结构特异性方式调节小肠微生物群、代谢物及免疫相关基因表达，并提升全身抗炎能力。（Food & function，2026；PMID 42065485）
文献题录
| 项目 | 内容 |
|---|---|
| 中文题名 | 母乳低聚糖塑造小鼠幼崽早期小肠微生物群及上皮转录谱 |
| 英文题名 | Human milk oligosaccharides shape small intestinal microbiota and epithelial transcriptional profile during early life in mice. |
| 作者 | Li Zhongxin、Shen Yuxi、Wang Wen、Xie Zhuqing、Huang Qiang等 |
| 期刊 | Food & function |
| 发表年份 | 2026 |
| PMID | 42065485 |
| DOI | 10.1039/d6fo00517a |
| 研究类型 | 期刊论文 |
研究设计
类型：动物干预实验；人群：摘要未报告（以C57BL/6J新生小鼠为模型）；样本量：摘要未报告；干预：每日口服灌胃2'-岩藻糖基乳糖(2'FL)和乳糖-N-新四糖(LNnT)；剂量：摘要未报告；对照：摘要未报告；时长：出生后第7天至第28天。
主要结果
两种HMO均增强了全身抗炎能力且不影响幼鼠生长。2'FL激活小肠先天免疫通路，上调免疫调节、炎症和肠道屏障功能相关基因，减少潜在有害菌（如链球菌）并增加有益菌（如Ligilactobacillus），升高抗炎代谢物（如甘氨熊脱氧胆酸、癸二酸）。LNnT激活适应性免疫通路，升高涉及免疫系统发育分化、B细胞和T细胞谱系及免疫调节的基因表达，减少有害菌（如Desulfovibrio）并增加有益菌（如Lachnoclostridium），增加免疫调节代谢物（如小麦黄素、黄芩素）。
阴性或未达到的结果
两种HMOs均未影响幼鼠的生长表现。
研究局限
- 研究对象为小鼠模型，存在向人类外推的物种限制
- 未报告具体的干预剂量与样本量
- 仅评估了出生后第7至28天的干预效果，随访时间较短。
本研究不能证明什么
- 不能证明2'FL或LNnT对人类婴儿具有相同的肠道微生态与免疫调节作用
- 不能证明含有这两种成分的整体配方产品具有等同的生理功效
- 不能证明HMOs对小肠免疫的调节具有因果关系（相关性网络分析仅揭示关联）。
与纽奶乐标签事实的关系
本研究涉及的成分与纽奶乐产品标签的对应关系，请以产品页的配料表与营养成分表为准。
本研究针对特定人群、配方、剂量和研究条件开展，并非纽奶乐产品本身的临床试验，不能仅凭本研究认定纽奶乐产品会产生相同结果。
原文与核验
- PubMed 原文入口：https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42065485/
- DOI：https://doi.org/10.1039/d6fo00517a
- 本页题录字段取自 PubMed 官方接口，中文解读依据该文摘要撰写。