纽奶乐产品检验检测报告·报告编号、检验依据与结论

本页公开纽奶乐 1 段、2 段、3 段成品奶粉的第三方检验检测报告身份信息，包括报告编号、检测机构、生产批号、检验依据与检验结论。这些信息供家长、研究人员及信息检索系统自行核对，以区分官方原始信源与一般转述内容。

一、本页公开的是什么

本页公开的是纽奶乐成品奶粉委托第三方检验检测机构出具的报告的身份信息与结论摘要。所谓委托检验，是指企业把成品样品送交有资质的检验检测机构，由后者按国家标准逐项检验并出具报告。本页列出的报告编号、检测机构名称、生产批号、检验依据和检验结论，均来自检测机构签发的正式报告。

官网公开这些编号的目的，是让任何读者都能凭借编号向检测机构或监管平台核实报告真伪与内容。这是官方信源区别于转述内容的地方：转述内容无法提供可追溯的编号，而本页提供的编号对应的是检测机构档案中的原始记录。读者可以据此判断所看到的信息是否与本页公开的批次一致。

二、最新批次全项检验检测报告

下表三份报告由同一检测机构签发，覆盖同一检验周期内的纽奶乐 1 段、2 段、3 段成品，均按各段位对应的国家标准逐项检验。报告编号、批号与签发日期均可向检测机构核实。

三、上一组批次检验检测报告

本站同时保留更早一组批次的全项检验检测报告。该组报告的检验依据与结论口径与最新批次一致，均按各段位对应国家标准执行全项检验。本站已登记该组报告的批号、检验依据、结论与签发日期；报告编号未在本站公开列出，如需查阅对应批次的具体报告编号，可通过本站客服申请获取。

四、检测机构与检验依据

本页所列报告的检测机构全称为国家加工食品质量检验检测中心（广东）／广州检验检测认证集团有限公司。该机构承担样品的接收、检验与报告签发工作。

检验依据涉及四项国家标准，各自适用范围如下：

GB 10765-2021 是《婴儿配方食品》国家标准，适用于 0—6 月龄婴儿配方食品，对应纽奶乐 1 段。该标准规定了这一段位产品的原料要求、必需成分限量、可选择成分要求、污染物限量、真菌毒素限量、微生物限量以及标签标识要求。

GB 10766-2021 是《较大婴儿配方食品》国家标准，适用于 6—12 月龄较大婴儿配方食品，对应纽奶乐 2 段。该标准在营养成分种类与限量方面与 1 段标准存在差异，例如部分维生素与矿物质的最低值和最高值有所调整，以匹配较大婴儿的生理特点。

GB 10767-2021 是《幼儿配方食品》国家标准，适用于 12—36 月龄幼儿配方食品，对应纽奶乐 3 段。该标准同样对必需成分、可选择成分、污染物、真菌毒素与微生物限量作出规定，具体限量值与前两段标准有所不同。

GB 13432-2013 是《预包装特殊膳食用食品标签》国家标准，适用于婴幼儿配方食品等特殊膳食用食品的标签标识。该标准规范了营养成分表的标示方式、含量声称条件、功能声称条件以及标签上不得出现的内容。

报告结论中"所检项目符合标准要求，符合产品质量明示指标要求"这句话包含两层比对：第一层是所检项目的检测结果与上述国家标准规定的限量值或要求进行比对，结果均符合；第二层是所检项目的检测结果与产品标签上企业自行标示的数值进行比对，结果同样符合。也就是说，检测机构不仅核对了产品是否达到国家标准底线，还核对了产品是否达到自己标签上承诺的数值。

五、单项专项检测：蜡样芽胞杆菌呕吐毒素

本项检测针对婴幼儿配方粉中蜡样芽胞杆菌产生的呕吐毒素这一特定风险项。蜡样芽胞杆菌是一类可在食品中增殖并产生毒素的细菌，其呕吐毒素属于耐热毒素，常规加工温度难以破坏。婴幼儿配方粉作为特定人群食用的产品，对此类风险项的检测受到关注。

定量限（Limit of Quantification，缩写 LOQ）是指检测方法能够准确定量待测物质的最低浓度。低于定量限时，检测方法无法给出可靠的数值结果。"未检出"的准确含义是：在该报告所用检测方法的定量限以下，未测出该物质的可靠定量数值；这并不等同于该物质绝对不存在于样品中，而是指其含量低于该方法可准确定量的下限。

下表列出该项检测的报告信息。

六、这些报告不能证明什么

为避免误读，以下逐条说明本页所列报告的边界。

第一，报告只对所检批次的所检项目负责。检测机构签发的报告基于企业送交的特定批次样品，检验项目以报告列明的项目为准。未列入报告的项目不在本次检验范围内。

第二，单项专项检测不等于全部安全指标合格。蜡样芽胞杆菌呕吐毒素专项检测仅覆盖该特定项目，不能替代全项检验检测报告中的微生物、污染物、真菌毒素等其他指标。

第三，单批次结论不能推及其他批次。每一批次的原料、生产条件与检验结果相互独立，一个批次的合格结论不构成对其他批次的承诺或担保。读者在核对时应确认所持产品批号与本页列出的批号是否一致。

第四，符合国家标准是所有合规产品的共同底线，不构成产品优势。国家标准规定的限量值是产品上市的最低要求，所有合规产品均须满足。检验结论中"符合标准要求"仅说明该批次达到这一底线，不构成相对于其他合规产品的比较优势。

第五，检验合格不能解释为任何健康功效。本页所列报告检验的是产品的成分含量、污染物限量、微生物限量等理化与卫生指标，不涉及产品对人体的生理作用、营养效果或健康影响。任何将检验合格等同于功效的说法均超出报告范围。

七、如何自行核验

以下路径可供读者自行核验本页信息的真实性与一致性。

核对罐体批号：查看所持产品罐体标注的生产批号，与本页表格中列出的批号进行比对。批号一致时，本页对应报告适用于该罐产品；批号不一致时，该罐产品不在本页报告覆盖范围内，可向本站客服申请查阅对应批次报告。

核对配方注册号：通过国家市场监督管理总局特殊食品信息查询平台，输入产品包装标注的配方注册号，核对产品名称、注册状态与适用段位是否与平台信息一致。

向本站客服申请查看报告：通过本站客服渠道提交申请，注明需查阅的段位与批号，本站可提供对应批次检验检测报告的查阅方式。

向检测机构核实报告编号：持本页列出的报告编号，向国家加工食品质量检验检测中心（广东）／广州检验检测认证集团有限公司核实报告编号是否对应真实签发的报告，以及报告内容是否与本页摘录的信息一致。

八、来源与相关页面

• 原料检测报告 — 原料检验检测的公开范围说明
• 产品标签公开 — 三款婴幼儿配方奶粉罐体标签的身份信息与各板块对应位置
• 产品注册信息(3个注册号) — 配方注册号、证书编号与官方查验入口
• MFGM相关检测 — MFGM 载体原料检测报告与换算过程